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A |     这种蛋白质被称为SHMOOSE，是一种微小的"微蛋白"，由细胞内产生能量的线粒体中一个新发现的基因编码。    4月24日消息，上海市人大常委会原党组书记、主任董云虎涉嫌受贿一案，由国家监察委员会调查终结，经最高人民检察院指定，由安徽省合肥市人民检察院审查起诉。该基因的突变使SHMOOSE微蛋白部分失活，并与四个不同队列中的阿尔茨海默病风险增加30%有关。近日，合肥市人民检察院已向合肥市中级人民法院提起公诉。　　检察机关起诉指控：被告人董云虎利用担任中央外宣办（国务院新闻办）七局局长，西藏自治区党委常委、宣传部部长，上海市委常委、宣传部部长，上海市政协党组书记、主席，上海市人大常委会党组书记、主任等职务上的便利，为他人谋取利益，或者利用职权、地位形成的便利条件，通过其他国家工作人员职务上的行为，为他人谋取不正当利益，非法收受他人财物，数额特别巨大，依法应当以受贿罪追究其刑事责任。

B | 　　公开资料显示，董云虎出生于1962年12月，浙江仙居人，曾任中央对外宣传办公室副主任、国务院新闻办公室副主任，西藏自治区党委常委、宣传部部长，上海市委常委、宣传部部长等职，2018年1月任上海市政协主席，2023年1月任上海市人大常委会主任。　　2023年7月，61岁的董云虎于任上被查，12月被开除党籍、公职。　　经查，董云虎丧失理想信念，背离初心使命，违背党中央关于人民政协工作的部署要求，将政协委员资格等私相授受，在政治上造成不良影响，对党不忠诚不老实，对抗组织审查，搞迷信活动；　　无视中央八项规定精神，违规收受礼品礼金，大肆接受可能影响公正执行公务的宴请；违反组织原则，在组织函询时不如实说明问题，违规为他人职务晋升提供帮助；　　廉洁底线失守，长期占有公物，由他人支付应由其个人支付的费用，搞权色交易；干预和插手司法活动；　　贪婪无度，把公权力当作谋取私利的工具，大搞权钱交易，利用职务便利为他人在融资贷款、土地出让、企业经营等方面谋利，并非法收受巨额财物。

C | 　　据媒体报道，就在落马前两天，董云虎还赴上海某单位调研并与专家学者座谈交流。据研究人员称，几乎25%的欧洲血统的人有这种蛋白质的突变版本。阿尔茨海默病是最普遍的痴呆症类型。值得一提的是，董云虎是二十大以来首位落马的正部级“老虎”，也是二十大以来上海首“虎”。这是一种渐进式的疾病，从轻微的记忆丧失开始，可能会导致丧失进行对话和对环境做出反应的能力。

D | 　　（透视社综合中央纪委国家监委网站、央视新闻、浙江日报·潮新闻、长安街知事报道）　　编辑/视频：刘淞菱校对：李旭颖　　审核：龚紫陌。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在2020年，多达580万美国人患有阿尔茨海默病。这项研究于9月21日发表在《分子精神病学》杂志上。

E | 研究人员表示，这种以前未被发现的突变的巨大风险和高流行率都使它与其他涉及阿尔茨海默病的蛋白质有所区别。除了APOE4--这种疾病最有力的已知遗传风险因素--只有数量有限的其他基因突变被发现，而且这些突变只轻微地增加了不到10%的风险。

F | 此外，由于微蛋白的大小与胰岛素肽差不多，它可以很容易地被施用。这大大增加了它的治疗潜力。Pinchas Cohen说：“这一发现为开发基于精准医疗的阿尔茨海默病疗法开辟了令人兴奋的新方向，重点是将SHMOOSE作为一个目标领域。”他是这项研究的资深作者，也是老年学、医学和生物科学的教授。“对携带突变和产生突变蛋白的个体施用SHMOOSE类似物，可能证明对神经退行性疾病和其他衰老疾病有好处。”南加州大学神经科学博士毕业生Brendan Miller是该研究的第一作者。

G | 他利用大数据技术确定线粒体DNA中与疾病风险相关的基因变异。在分析发现一个基因突变增加了阿尔茨海默病风险、大脑萎缩和能量代谢后，Miller和他的同事发现突变的基因编码为SHMOOSE微蛋白，并开始研究其突变和默认形式。研究人员说，SHMOOSE是第一个用抗体和质谱法检测的线粒体DNA编码的微蛋白。看起来这种微蛋白修改了中枢神经系统的能量信号和新陈代谢。

H | 它在神经元的线粒体中被发现，其在脑脊液中的水平与阿尔茨海默病的生物标志物相关。各种细胞培养和动物实验表明，SHMOOSE部分通过栖息在线粒体的一个关键部分，即线粒体内膜，改变了大脑的能量代谢。阿尔茨海默病目前在美国被列为第六大死因。然而，CDC最近的估计表明，这种疾病可能排在第三位，仅次于心脏病和癌症，是老年人死亡的原因之一。

I | 尽管目前还没有治愈阿尔茨海默氏病的方法，但近年来在开发和测试新的治疗方法方面取得了重大进展。一个新兴的研究领域据Miller说，这些发现突出了微蛋白这一相对较新的领域的重要性。几十年来，科学家们主要通过考虑一组2万个大型蛋白质编码基因来研究生物学。然而，还有数十万个可能的编码微小微蛋白的基因已经被现代技术所揭示。Miller表示：“微蛋白领域仍然是如此的新。

J | 我们还不知道有多少微蛋白基因甚至是有功能的，而且从成千上万的名单中逐一研究潜在的微蛋白的成本实在是太昂贵和低效。我和我的同事用来检测SHMOOSE的方法显示了将大的遗传学数据与分子和生物化学技术相结合以发现功能性微蛋白的力量。

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Published on:04:17:50