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汇顶科技推出新一代中大尺寸触控芯片：面向高端平板、折叠手机_我的网站

一 |     这种蛋白质被称为SHMOOSE，是一种微小的"微蛋白"，由细胞内产生能量的线粒体中一个新发现的基因编码。该基因的突变使SHMOOSE微蛋白部分失活，并与四个不同队列中的阿尔茨海默病风险增加30%有关。

二 | 据研究人员称，几乎25%的欧洲血统的人有这种蛋白质的突变版本。    8月26日消息，汇顶科技正式发布新一代中大尺寸高性能触控芯片GT9976系列，该系列的首批商用成果已落地联想拯救者Y700无极游戏旗舰平板及手写笔Pro第二代——后者搭载了汇顶提供的GT9976N触控芯片、主动笔驱动芯片及超窄侧边电容指纹方案，三者协同，为玩家带来更为畅快精准的游戏操控与交互体验。    针对竞技类游戏场景中高刷新率屏幕对触控响应速度和数据处理能力提出的苛刻要求，GT9976系列采用汇顶自研的全屏并行感知架构，以更短的扫描周期获取更高的信噪比，显著加快手指信号的抓取速度与运算效率。

三 |     该系列芯片支持7至9.5英寸柔性OLED显示屏，触控报点率与瞬时采样率均达到行业领先水平。阿尔茨海默病是最普遍的痴呆症类型。     为应对柔性OLED显示屏在高负载运行时的噪声干扰，GT9976系列搭载了行业领先的高噪抑制模拟前端（AFE）采样架构，信噪比较上一代提升100%。这是一种渐进式的疾病，从轻微的记忆丧失开始，可能会导致丧失进行对话和对环境做出反应的能力。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在2020年，多达580万美国人患有阿尔茨海默病。配合汇顶自研游戏定制算法，芯片能够在复杂噪声环境中精准提取有效触控信号，持续输出稳定、准确的坐标信息。这项研究于9月21日发表在《分子精神病学》杂志上。    在FPS、MOBA及音游等高强度游戏场景下，凭借更高信噪比、高速扫描采样以及增强的实时噪声监测与跳频技术，GT9976系列实现了快速的点击响应和多指操控稳定性——滑动不抖动、操作不偏移，大幅提升了快速瞄准、压枪、连招及走位等像素级细微操作的跟手性和轨迹精度。    此外，该系列搭载了自容与互容双模检测技术及互补算法，有效优化手掌抑制性能，显著减少握持或边缘按压引发的误触；同时针对汗手、湿手及戴指套等复杂使用环境进行专项优化，确保触控始终灵敏稳定。    面向移动办公、在线教育和专业绘图等场景，GT9976系列的主动笔支持能力同样大幅进阶。

四 | 研究人员表示，这种以前未被发现的突变的巨大风险和高流行率都使它与其他涉及阿尔茨海默病的蛋白质有所区别。除了APOE4--这种疾病最有力的已知遗传风险因素--只有数量有限的其他基因突变被发现，而且这些突变只轻微地增加了不到10%的风险。    配合汇顶主动笔驱动芯片，方案可支持360Hz笔报点率，结合自研主动笔防干扰算法，实现了优异的线性度和精准度。

五 | 此外，由于微蛋白的大小与胰岛素肽差不多，它可以很容易地被施用。

六 | 无论是抬笔即写、小字批注，还是绘画练字，都能精准还原笔迹，带来所写即所得的自然书写体验。    针对大屏旗舰OLED平板的差异化需求，汇顶同步提供了支持10至14英寸屏幕的GT7A系列，同样具备卓越的综合性能，进一步丰富了中大尺寸触控产品矩阵。

七 | 这大大增加了它的治疗潜力。

八 | Pinchas Cohen说：“这一发现为开发基于精准医疗的阿尔茨海默病疗法开辟了令人兴奋的新方向，重点是将SHMOOSE作为一个目标领域。”他是这项研究的资深作者，也是老年学、医学和生物科学的教授。“对携带突变和产生突变蛋白的个体施用SHMOOSE类似物，可能证明对神经退行性疾病和其他衰老疾病有好处。    目前，GT9976系列与GT7A系列均已通过主流终端品牌及显示面板厂商的严格验证，将陆续在折叠屏手机、游戏旗舰平板及轻薄旗舰平板等产品中实现商用落地。”南加州大学神经科学博士毕业生Brendan Miller是该研究的第一作者。他利用大数据技术确定线粒体DNA中与疾病风险相关的基因变异。     

九 | 看起来这种微蛋白修改了中枢神经系统的能量信号和新陈代谢。它在神经元的线粒体中被发现，其在脑脊液中的水平与阿尔茨海默病的生物标志物相关。各种细胞培养和动物实验表明，SHMOOSE部分通过栖息在线粒体的一个关键部分，即线粒体内膜，改变了大脑的能量代谢。阿尔茨海默病目前在美国被列为第六大死因。然而，CDC最近的估计表明，这种疾病可能排在第三位，仅次于心脏病和癌症，是老年人死亡的原因之一。尽管目前还没有治愈阿尔茨海默氏病的方法，但近年来在开发和测试新的治疗方法方面取得了重大进展。一个新兴的研究领域据Miller说，这些发现突出了微蛋白这一相对较新的领域的重要性。

十 | 几十年来，科学家们主要通过考虑一组2万个大型蛋白质编码基因来研究生物学。然而，还有数十万个可能的编码微小微蛋白的基因已经被现代技术所揭示。Miller表示：“微蛋白领域仍然是如此的新。

十一 | 我们还不知道有多少微蛋白基因甚至是有功能的，而且从成千上万的名单中逐一研究潜在的微蛋白的成本实在是太昂贵和低效。我和我的同事用来检测SHMOOSE的方法显示了将大的遗传学数据与分子和生物化学技术相结合以发现功能性微蛋白的力量。

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Published on:05:29:14